由遗传系谱可知，“无中生有为隐性”所以该遗传病为隐性遗传病，可能是伴X隐性遗传病，也可能是常染色体隐性遗传病，若为伴X隐性遗传病，个体3（XBX-）携带致病基因的概率为1/2，个体3（XBXb）与4（XBY）婚配后代中，儿子女可能会患病，若为常染色体隐性遗传病，个体3（B_）携带致病基因的概率为2/3，个体3（B_）与4（B_）婚配后代中，儿子女可能会患病，该遗传病的发病率是20％，这对夫妇（1和2）后代的遗传病的患病概率为25%。