选择题2.0分
生物

40.人体细胞内第21号染色体上短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列),可作为遗传标记对21三体综合征做出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿,他的该遗传标记基因型为+ + -,患儿父亲该遗传标记基因型为+ -,患儿母亲该遗传标记基因型为- -。下列叙述正确的是( )

A

理论上患儿不能产生正常的生殖细胞

B

母亲卵细胞中第21号染色体没有分离而产生了该患儿

C

父亲精子中第21号染色体有2条而产生该患儿

D

患儿的母亲再生一个21三体综合征婴儿的概率为50%

正确答案及相关解析

正确答案

C

解析

患者的基因型为++-,父亲的基因型为+-,母亲的基因型 为--,由此可知患者从精子中得到了两个21号染色体,同时也能判断出在精子的形成的过程中,减数第二次分裂时,21号染色体的两条姐妹单体分裂后,未分到两个精子中,而是留到了一个精子中。

考查方向

本题考查减数分裂异常的知识。意在考查能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系的能力。

解题思路

本题考查减数分裂异常知识点,分析各个选项,所以选择C选项

易错点

减数分裂异常分析