图19为某家族中出现的两种单基因遗传病的系谱图，已知G6PD(葡萄糖—6—磷酸脱氢酶)缺乏症(有关基因用A、a表示)由X染色体上的显性基因控制，患者因红细胞中缺乏G6PD而导致溶血。女性的未成熟红细胞内常出现一条X染色体随机性失活，导致红细胞中只有一条X染色体上的基因能表达。家族中Ⅱ-3携带FA贫血症基因(有关基因用B、b表示)，请回答下列问题：
57.FA贫血症的遗传方式是_____染色体______遗传。
58.研究发现Ⅱ-4体内大部分红细胞中G6PD活性正常，因而不表现缺乏症。其原因最 可能是大部分红细胞中G6PD缺乏症基因所在X染色体___________。
59.II-8的基因型为________，若III-8与III-10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是___________，所生儿子同时患两种病的概率是_________。
60.若每100人中有一人患FA贫血症，那么Ⅱ-6与一个表现型正常的女性结婚，生下患FA贫血症的孩子的概率是_______。
61.图20和图21表示G6PD基因的表达过程。图20过程需要的酶是____；图20中两个方框内表示的部分所含有的________是相同的，含有的 是不相同的。图21中核糖体上的碱基配对方式是_________。
正确答案
常 隐性
解析
因Ⅱ-3携带FA贫血症基因，故其遗传方式为常染色体隐性基因遗传病。
考查方向
解题思路
分析遗传系谱，确定遗传方式，计算遗传概率。
易错点
计算能力不足。
正确答案
失活
解析
Ⅱ-4的基因型为BbXAXa，体内大部分红细胞中G6PD活性正常，而不表现缺乏症的原因是，致大部分病基因A在失活的X染色体上。
考查方向
解题思路
分析遗传系谱，确定遗传方式，计算遗传概率。
易错点
计算能力不足。
正确答案
BbXAXa或BBXAXa 1/3 1/6
解析
III-8的基因型为BbXAXa或BBXAXa，III-10的基因型为bbXAY，若III-8与III-10婚配，所生女儿患FA贫血症的概率是1/3，所生儿子同时患两种病的概率是1/6。
考查方向
解题思路
分析遗传系谱，确定遗传方式，计算遗传概率。
易错点
计算能力不足。
正确答案
1/22
解析
Ⅱ-6的基因型是Bb，表现型正常的女性基因型为BB、Bb，其中为Bb的几率为2×0.1×0.9/1-0.12=2/11，生下患FA贫血症的孩子的概率是1/22
考查方向
解题思路
分析遗传系谱，确定遗传方式，计算遗传概率。
易错点
计算能力不足。
正确答案
RNA聚合酶 磷酸基团和含氮碱基 五碳糖 G—C、A—U
解析
图20过程是转录，需要的酶是RNA聚合酶；图20中两个方框内磷酸基团和含氮碱基是相同的，五碳糖是不相同的。图21中核糖体上的碱基配对方式是G—C、A—U。
考查方向
解题思路
分析遗传系谱，确定遗传方式，计算遗传概率。
易错点
计算能力不足。