某兴趣小组对CMT1腓骨肌萎缩症（基因A、a控制）和鱼鳞病（基因B、b控制）进行广泛社会调查，得到下图1的遗传系谱图，图2是乙家庭中的部分成员的鱼鳞病基因电泳图，图3是生物体中的两个基因的碱基序列图。请分析回答：
37.据图l判断，CMTl腓骨肌萎缩症的遗传方式为 ，鱼鳞病最可能的遗传方式为 。
38.分析图2可确定鱼鳞病的遗传方式，则Ⅰ2的基因型为 ；若Ⅱ6和Ⅱ7想再生一个孩子，他们生一个正常孩子的概率为 。
39.图3是Ⅱ9与Ⅱ10所生孩子的基因M、R编码各自蛋白质的前3个氨基酸的DNA序列，起始密码子为AUG或GUG。正常情况下，基因M在其细胞中最多有 个，所处的时期可能是 。
40.基因M转录时的模板位于 （选填“a”或“b”）链中。若基因R的b链中箭头所指碱基对T-A突变为A-T，其对应的密码子变为 。
正确答案
常染色体隐性遗传 伴X染色体隐性遗传
解析
甲图中，双亲无病，Ⅱ5号女儿患CMTl腓骨肌萎缩症，可确定CMTl腓骨肌萎缩症的遗传方式是常染色体隐性遗传。甲、乙两图中，鱼鳞病均是“无中生有”，且患者均为男性，可判断鱼鳞病最可能的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。
考查方向
解题思路
对图1中的遗传系谱图进行分析，结合不同遗传病的遗传特点进行判断。
正确答案
AaXBXb 9/16
解析
对图1中的乙家系患病情况分析可知，Ⅱ11是患鱼鳞病男孩，只具有b基因片段；Ⅰ3正常男性具有B基因片段，即不含有鱼鳞病的致病基因，因此确定鱼鳞病是伴X染色体隐性遗传。Ⅱ5患CMTl腓骨肌萎缩症，其父母均正常，基因型为Aa；再根据8号患鱼鳞病，判断Ⅰ2为XBXb，则Ⅰ2的基因型为AaXBXb。Ⅱ6和Ⅱ7生育了Ⅲ12两种病均患的孩子，他们的基因型分别为AaXBXb和AaXBY，他们生一个正常孩子的概率是：3/4（不患CMTl腓骨肌萎缩症）与3/4（不患鱼鳞病）相乘，即9/16。
考查方向
解题思路
对图1中的乙家系患病情况、图2的电泳结果进行分析，判断相关的基因型、子代正常的概率。
正确答案
4 有丝分裂DNA复制后到末期前或减数第一次分裂的分裂期
解析
在生物体细胞中基因成对存在，结合题干信息分析可知，正常情况下，有丝分裂DNA复制后到末期前或减数第一次分裂的分裂期，基因M在其细胞中最多，有4个。
考查方向
解题思路
在生物体细胞中基因成对存在，结合题干信息分析可知，正常情况下，有丝分裂DNA复制后到末期前或减数第一次分裂的分裂期，基因M在其细胞中最多，有4个。
正确答案
b UUG
解析
对图3进行分析，由题干所给起始密码子分析可知，以基因M的b链为模板转录的mRNA第一个密码子是AUG，所以基因M转录时的模板位于b链。若基因R的b链中箭头所指碱基对T-A突变为A-T，其对应的密码子变为UUG。
考查方向
解题思路
对图3进行分析，由起始密码子分析可知，以基因M的b链为模板转录的mRNA第一个密码子是AUG，所以基因M转录时的模板位于b链。若基因R的b链中箭头所指碱基对T-A突变为A-T，其对应的密码子变为UUG。