14.下图为某遗传病的家系图,已知I1不携带致病基因,三代以内无基因突变。以下判断正确的是
根据“无中生有为隐性”,推知该病为隐性遗传病,若该病为伴X遗传病, III9为XbY ,其Xb来自II4(XBXb),因I-2正常,基因型为XBY, II4(XBXb)的Xb来自I1(XBXb),而I1不携带致病基因,所以假设错误,该病为常染色体隐性遗传病。I1(AA)×I2(Aa)→II6是杂合子的概率是1/2。如果Ⅲ9是XYY型的患者,是由Ⅱ3生殖细胞减数第二次分裂姐妹染色单体分离异常造成的。因Ⅲ9是aa,II3为Aa,II4为Aa,III8为2/3Aa,1/3AA, III8与携带者结婚Aa,生aa的孩子的概率=2/3×1/4=1/6.
遗传系谱图解析,逐个分析选项
遗传系谱图的分析