5. 红绿色盲基因与它的等位基因(正常基因)只位于X 染色体上。下列几组婚配方式中, 只要知道子代的性别,就可知道子代的表现型和基因型的是 ( )
①女性正常(纯合)×男性色盲 ②女性携带者×男性正常
③女性色盲(纯合)×男性正常 ④女性携带者×男性色盲
:①女性正常×男性色盲,则基因型为XBXB×XbY,后代男性都正常,女性都是携带者,①正确;②女性携带者×男性正常,则基因型为XBXb×XBY,后代男性一半正常、一半患病,女性都正常,②错误;③女性色盲×男性正常,则基因型为XbXb×XBY,后代男性都患病,女性都正常,③正确;④女性携带者×男性色盲则基因型为XBXb×XbY,后代男性一半正常、一半患病,女性一半正常、一半患病,④错误.故选:A.
1、红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病(相关基因用B、b表示),则女性可能的基因型有3种(XBXB、XBXb、XbXb),男性可能的基因型有2种(XBY、XbY).2、色盲属于伴X染色体隐性遗传病,其特点是:(1)隔代交叉遗传;(2)男患者多于女患(3)女性患者的父亲和儿子都是患者,男性正常个体的母亲和女儿都正常.
考查红绿色盲和伴性遗传的相关知识,要求识记人类红绿色盲的相关内容,掌握伴性遗传的特点,明确红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病