选择题2.0分
生物

18.人体细胞内第2l号染色体上短串联重复序列(STR,一段核苷酸序列),可作为遗传标记对21三体综合征做出快速的基因诊断。现有一个21三体综合征患儿,他的该遗传标记基因型为++-,患儿父亲该遗传标记基因型为+-,患儿母亲该遗传标记基因型为一-。下列叙述正确的是

A

理论上患儿不能产生正常的生殖细胞

B

母亲卵细胞中第21号染色体没有分离而产生了该患儿

C

父亲精子中第21号染色体有2条而产生该患儿

D

患儿的母亲再生一个2l三体综合征婴儿的概率为50%

正确答案及相关解析

正确答案

C

解析

患儿父亲该遗传标记基因型为+-,患儿母亲该遗传标记基因型为一-,21三体综合征患儿的该遗传标记基因型为++-,由此推断患儿是由于父亲父亲精子中第21号染色体有2条而产生该患儿。理论上患儿能产生正常的生殖细胞,21三体综合征属于染色体变异,所以患儿的母亲是否再生一个2l三体综合征婴儿,与之前无关。

考查方向

本题主要考查了遗传病的相关知识,意在考查考生识记所列知识点,并能运用所学知识做出合理的判断或得出正确的结论的能力。

解题思路

分析题干,找出原因

易错点

分析21三体综合征患儿的患病原因