【选修5：有机化学基础】化合物E是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药，可以通过下图所示的路线合成：
43.写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式 。
44.1molE最多可与 molH2加成。
45.写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式 _______。
A.苯环上只有两个取代基，且除苯环外无其他环状结构
B．核磁共振氢谱只有4个峰
C.能与FeCl3溶液发生显色反应
46.已知：酚羟基一般不易直接与羧酸酯化，甲苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸。试参照如下和成路线图示例写出以苯酚、甲苯为原料制取苯甲酸苯酚酯（
合成路线流程图示例如下：
正确答案
解析
D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式为
考查方向
解题思路
D中有酯基，可以与氢氧化钠反应，生成醇、酚、羧酸盐，酚继续与氢氧化钠反应，以此作答；
易错点
本题考查化学方程式的书写，结合题干进行分析，注意D在氢氧化钠条件下水解生成的酚继续与氢氧化钠反应。
正确答案
4
解析
E中含苯环与C=C，均能与氢气发生加成反应，则1摩尔E最多可与4molH2加成；
考查方向
解题思路
E中含苯环与C=C，均能与氢气发生加成反应，则1摩尔E最多可与4molH2加成；
易错点
E中含苯环与C=C，均能与氢气发生加成反应，注意基础知识的积累与应用。
正确答案
解析
B为邻羟基苯甲酸，其同分异构体符合：A. 苯环上只有两个取代基，且除苯环外无其他环状结构；
B. 核磁共振氢谱只有4个峰，含4种位置的H；C. 能与FeCl3溶液发生显色反应，含酚−OH，所以同分异构体为
考查方向
本题考查同分异构体的书写。
解题思路
B为邻羟基苯甲酸，结合限定条件书写同分异构体；
易错点
本题考查同分异构体的书写，结合限定条件和有机物B分析，注意基础知识的积累与应用。
正确答案
解析
以苯酚、甲苯为原料制取苯甲酸苯酚酯，用甲苯氧化得苯甲酸，苯甲酸与三氯化磷发生取代得苯甲酰氯，苯甲酰氯与苯酚发生取代反应生成苯甲酸苯酚酯，合成流程图为
考查方向
解题思路
以苯酚、甲苯为原料制取苯甲酸苯酚酯，用甲苯氧化得苯甲酸，苯甲酸与三氯化磷发生取代得苯甲酰氯，苯甲酰氯与苯酚发生取代反应生成苯甲酸苯酚酯；
易错点
本题考查合成路线流程图，注意分析题干及基础知识的应用。