【选修5:有机化学基础】化合物E是一种医药中间体,常用于制备抗凝血药,可以通过下图所示的路线合成:
43.写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式 。
44.1molE最多可与 molH2加成。
45.写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式 _______。
A.苯环上只有两个取代基,且除苯环外无其他环状结构
B.核磁共振氢谱只有4个峰
C.能与FeCl3溶液发生显色反应
46.已知:酚羟基一般不易直接与羧酸酯化,甲苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为苯甲酸。试参照如下和成路线图示例写出以苯酚、甲苯为原料制取苯甲酸苯酚酯()的合成路线(无机原料任选)。
合成路线流程图示例如下:
D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式为;
D中有酯基,可以与氢氧化钠反应,生成醇、酚、羧酸盐,酚继续与氢氧化钠反应,以此作答;
本题考查化学方程式的书写,结合题干进行分析,注意D在氢氧化钠条件下水解生成的酚继续与氢氧化钠反应。
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E中含苯环与C=C,均能与氢气发生加成反应,则1摩尔E最多可与4molH2加成;
E中含苯环与C=C,均能与氢气发生加成反应,则1摩尔E最多可与4molH2加成;
E中含苯环与C=C,均能与氢气发生加成反应,注意基础知识的积累与应用。
B为邻羟基苯甲酸,其同分异构体符合:A. 苯环上只有两个取代基,且除苯环外无其他环状结构;
B. 核磁共振氢谱只有4个峰,含4种位置的H;C. 能与FeCl3溶液发生显色反应,含酚−OH,所以同分异构体为或
本题考查同分异构体的书写。
B为邻羟基苯甲酸,结合限定条件书写同分异构体;
本题考查同分异构体的书写,结合限定条件和有机物B分析,注意基础知识的积累与应用。
以苯酚、甲苯为原料制取苯甲酸苯酚酯,用甲苯氧化得苯甲酸,苯甲酸与三氯化磷发生取代得苯甲酰氯,苯甲酰氯与苯酚发生取代反应生成苯甲酸苯酚酯,合成流程图为。
以苯酚、甲苯为原料制取苯甲酸苯酚酯,用甲苯氧化得苯甲酸,苯甲酸与三氯化磷发生取代得苯甲酰氯,苯甲酰氯与苯酚发生取代反应生成苯甲酸苯酚酯;
本题考查合成路线流程图,注意分析题干及基础知识的应用。